Eurofins-Seminar: Produkte im Grenzbereich
Nahrungsergänzungsmittel, Lebensmittel, Arzneimittel - rechtliche Grundlagen des OTC-Marktes
Hamburg, 17. September 2010

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GVO Leinsamen / Flachs CDC Triffid FP967

Die von dem 'Crop Development Centre' (CDC) der Universität Saskatchewan entwickelte GVO Leinsaat CDC Triffid (FP967), wurde von 1988 bis 2002 in Kanada im Versuchsanbau getestet. Die gentechnisch modifizierte Leinsaat CDC Triffid wurde nie in der EU zur Zulassung eingereicht und aus diesem Grund gilt in der EU eine Null-Toleranz für diesen GVO. Eine Notifizierung in dem Rapid Alert System der EU (RASFF) weist auf einen Fund von FP967 Leinsaat in Deutschland hin (Ursprung Kanada).  

Die GVO Leinsaat CDC Triffid kann über bekannte Marker ausgeschlossen und mit Hilfe von modifikationsspezifischen Nachweisen detektiert werden. Aufgrund von Fremdbesatz in Leinsamen mit eventuell GVO-haltigen Pflanzensorten, bedarf es bei der Analyse von Leinsaat und leinsaathaltigen Produkten einer sorgfältigen Analysestrategie, um GVO Varietäten zu detektieren und zu Identifizieren. Eurofins kann auf langjährige Erfahrung in der GVO Analytik und dem umfangreichsten GVO Analysespektrum zurückgreifen, um unseren Kunden dies zu ermöglichen. 

Einen hohen Standard in der GVO-Analytik bietet Eurofins durch ISO akkreditierte Labore in Europa, USA und Brasilien. Gewohnt zuverlässige und genaue Analysemethoden, bieten einen hohen Grad an Sicherheit bei dem Nachweis von gentechnisch modifizierten Organismen. 

Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte per E-Mail an gmoanalytics@genescan.com