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Eurofins - Consulting

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Mit unserer Medical Device Consulting-Gruppe erweitern wir unser Servicespektrum, um auch bei schwierigen Fragestellungen die besten Antworten für Sie parat zu haben.

Unsere Beratungskompetenz bei der Prüfung von Medizinprodukten, Pharmazeutika und Chemikalien ermöglicht es uns, Sie bei der gesamten Produktentwicklung von Beginn an zu unterstützen, Experten-Gutachten zu erstellen und eine Risikobewertung für Ihr Produkt durchzuführen. Wir unterstützen Sie bei ihrer Teststrategie-Planung, so dass Sie Zeit und Kosten effektiver ausnutzen können und damit die bestmögliche Resultate erzielen. Durch die Beratungsmöglichkeit der einzelnen Experten reduzieren Sie Ihre Risiken bei der Produktentwicklung auf ein Minimum und können Ihre Produkte schneller und effizienter auf den Markt bringen.

Im Rahmen der Eurofins Training Academy schulen wir gerne auch Ihre Mitarbeiter. Ganz egal, ob Sie einen Workshop bei sich vor Ort oder lieber ein Seminar in unseren Räumlichkeiten in München besuchen möchten: wir sind zur Stelle und vermitteln ihnen unser umfangreiches Know-how.

Eurofins Medical Device Consulting Experten haben zum Ziel, Sie bei Ihrer komplexen Aufgabenstellung kompetent zu unterstützen. Unser gesamtes Netzwerk an Wissenschaftlern und Experten steht Ihnen dabei mit Rat und Tat zu Seite. Wir wissen zuverlässig, welche internationalen Richtlinien für Sie gelten, welche Informationen bei der aktuellen Problemstellung entscheidend sind und wo wir mit unseren Recherchen am besten beginnen, um daraus die für Sie beste Lösung zu erzielen.

 

Unser Dienstleistungsangebot

 

Biokompatibilität von Medizinprodukten und Kombinationsprodukten

  • Erstellung von Zertifikaten / Statements im Bereich der Medizinprodukte

  • Biokompatibilitätsbewertungen

  • Global Regulatory Strategy-Beratung

  • Beratung und Betreuung von Kunden (insbesondere im Vorfeld von Studien zur Definition optimaler Teststrategien und bei Interpretation schwieriger Testergebnisse)

  • Test - Strategie Entwicklung

  • Safety Plan Erstellung

  • GAP Analyse

  • Change Assessment
  • Validität-Bewertung von Studien

  • Risiko Plan Überprüfung und Beratung

  • Biological Safety Plan

  • Extractables and Leachables Bewertung

  • Toxikologische Fragestellungen, vor allem in vitro Prüfungen wie Alternative Toxizität, Genotoxizität etc…

 

Mikrobiologie

  • Reinraum Anforderungen

  • Reinraumklassen Beratung

  • Prozess-Linie Beratung

  • Reinigungsvalidierung

  • Sterilisationsvalidierung

  • Wiederaufbereitung von Medizinprodukten

  • Desinfektion Validierung

 

Eurofins Training Academy

  • In-house Schulungen

  • In-company Schulungen

  • Webinare

  • Experten-Fragerunden

  • Guidelines Updates