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Eurofins│PHAST auf einen Blick

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Eurofins | PHAST ist Teil der Eurofins BioPharma Product Testing Gruppe in Deutschland und unterstützt die international forschende Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Entwicklung von Arzneimitteln.

In den für Spektroskopie, Dissolution/Drug Release und Festkörperanalytik speziell eingerichteten „Centers of Excellence“ werden z.B. klinisch relevante Freisetzungsmethoden entwickelt, validiert sowie die in vitro Performance von Arzneiformen untersucht. Daneben übernehmen die Experten von Eurofins | PHAST die Partikelcharakterisierung und führen Molekülstruktur-Aufklärungen durch.

Als „USP Authorized Distributor“ ist Eurofins | PHAST für Referenzstandards der United States Pharmacopeia offizieller Distributor in Europa.

Die Anzahl und die Qualifikation der Experten von Eurofins | PHAST stellen dabei höchste Flexibilität und Qualität sicher. Sämtliche Labors wurden auf internationaler Ebene erfolgreich GMP-zertifiziert. Die mehrfachen erfolgreichen FDA-Inspektionen durch die U. S. Food and Drug Administration (FDA, deutsch: Behörde für Lebens- und Arzneimittel) sind für die Kunden von Eurofins | PHAST zusätzliche Bestätigung für dauerhaft höchstes Qualitätsniveau.

Ihre Vorteile:

  • Unsere Labore – Schlüssel zur Verkürzung der Markteinführung: Herstellungserlaubnis, GMP, Zentrale Ansprechpartner für Qualitätskontrolle, Herstellung, Sachkundige Personen, Inspektionen durch EU und US-Behörden, BSL 2 behördl. Erlaubnis, Import, EU-Retest
  • Kombination modernster Analysetechnologie mit hochqualifiziertem technischem Fachwissen, permanente Erweiterung des Leistungsspektrums … flexibel in Technologie – Erfahrung – Wissen – Kapazität

 

Eurofins | PHAST ist an den Standorten Homburg, Konstanz und Frick (CH) präsent und verfügt über mehr als 6.000 qm Laborfläche.

Unter www.eurofins.de/reference-standards gelangen Sie direkt zu den Dienstleistungen für Referenzstandards von Eurofins | PHAST.