Eurofins│PHAST auf einen Blick
Eurofins PHAST Labore sind Teil der Eurofins BioPharma Product Testing Labornetzwerk in Deutschland und unterstützt die international forschende Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Entwicklung von Arzneimitteln.
In den für Spektroskopie, Dissolution/Drug Release und Festkörperanalytik speziell eingerichteten „Centers of Excellence“ werden z.B. klinisch relevante Freisetzungsmethoden entwickelt, validiert sowie die in vitro Performance von Arzneiformen untersucht. Daneben übernehmen die Experten von Eurofins PHAST die Partikelcharakterisierung und führen Molekülstruktur-Aufklärungen durch.
Als „USP Authorized Distributor“ sind Eurofins PHAST Unternehmen für Referenzstandards der United States Pharmacopeia offizieller Distributor in Europa.
Die Anzahl und die Qualifikation der Eurofins PHAST Experten stellen dabei höchste Flexibilität und Qualität sicher. Sämtliche Labors wurden auf internationaler Ebene erfolgreich GMP-zertifiziert. Die mehrfachen erfolgreichen FDA-Inspektionen durch die U. S. Food and Drug Administration (FDA, deutsch: Behörde für Lebens- und Arzneimittel) sind für unsere Kunden zusätzliche Bestätigung für dauerhaft höchstes Qualitätsniveau.
Ihre Vorteile:
- Unsere Labore – Schlüssel zur Verkürzung der Markteinführung: Herstellungserlaubnis, GMP, Zentrale Ansprechpartner für Qualitätskontrolle, Herstellung, Sachkundige Personen, Inspektionen durch EU und US-Behörden, BSL 2 behördl. Erlaubnis, Import, EU-Retest
- Kombination modernster Analysetechnologie mit hochqualifiziertem technischem Fachwissen, permanente Erweiterung des Leistungsspektrums … flexibel in Technologie – Erfahrung – Wissen – Kapazität
Eurofins PHAST ist an den Standorten Homburg, Konstanz und Frick (CH) präsent und verfügt über mehr als 6.000 qm Laborfläche.
Unter www.eurofins.de/reference-standards gelangen Sie direkt zu den Dienstleistungen für Referenzstandards von Eurofins PHAST.